Co Bisoprolol 10/25 Teva Comp 100

Op voorschrift
Geneesmiddel
Niet op voorraad
Ja

Onze Leveringsmethodes:

Afhaling in één van onze apotheken

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Gebruik

Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Samenstelling

De werkzame stoffen in dit geneesmiddel zijn bisoprolol hemifumaraat en hydrochloorthiazide. ,

  • Elke tablet bevat 5 mg bisoprolol hemifumaraat en 12,5 mg hydrochloorthiazide.
  • Elke tablet bevat 10 mg bisoprolol hemifumaraat en 25 mg hydrochloorthiazide.

De andere stoffen in dit geneesmiddel zijn:

  • Tabletkern: maïs zetmeel, microkristallijne cellulose, anhydrisch colloïdaal silica, calciumwaterstoffosfaat, magnesiumstearaat,
  • Filmomhulling: hypromellose, polysorbaat 80, macrogol 400, briljantblauw FCF aluminium (E133), chinolinegeel aluminium lak (E104) en titaandioxide (E171). [5 mg/12,5 mg]: indigokarmijn aluminium lak (E132).
Indicatie

Dit geneesmiddel bevat een selectieve bètablokker (bisoprolol) en een thiazide diureticum (geneesmiddel om water uit uw lichaam te verwijderen) (hydrochloorthiazide). Het wordt gebruikt voor de behandeling van een hoge bloeddruk (primaire hypertensie) bij volwassen patiënten wier bloeddruk onvoldoende onder controle kan worden gehouden met bisoprolol of met hydrochloorthiazide alleen.

Contra indicatie

Wanneer mag u dit middel NIET gebruiken?

  • U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel of voor andere thiaziden of sulfonamiden. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
  • Bij acuut hartfalen of als reeds bestaand hartfalen verergert (decompensatie), waardoor u intraveneus behandeld moet worden met geneesmiddelen die de hartwerking versterken.
  • Bij shock als gevolg van stoornissen van de hartfunctie (cardiogene shock).
  • Als u ernstige hartritmestoornissen hebt (2e- en 3e-graads AV-blok zonder pacemaker, sicksinussyndroom, sinoatriaal blok).
  • Als u voor aanvang van de behandeling een zeer langzame hartslag hebt (minder dan 60 slagen per minuut).
  • Als u vatbaar bent voor ernstig bronchiaal astma of chronische obstructieve luchtwegaandoeningen.
  • Als u ernstige problemen met de bloedsomloop hebt (syndroom van Raynaud, waardoor uw
    vingers en tenen gaan tintelen of bleek of blauw worden).
  • Als u een bijniermergtumor heeft (feochromocytoom) die niet behandeld wordt.
  • Als uw bloed extreem zuur is (metabole acidose).
  • Als u een ernstige nierfunctiestoornis (nierfalen) hebt en weinig of geen urine produceert (creatinineklaring minder dan of gelijk aan 30 ml/minuut of serumcreatinine hoger dan 159 micromol/l).
  • Als u een acute nierontsteking hebt (glomerulonefritis).
  • Als u een verminderd bewustzijn hebt als gevolg van een ernstige leveraandoening (hepatisch coma/precoma).
  • Als u een kaliumtekort hebt (hypokaliëmie) die niet op behandeling reageert.
  • Als u een ernstig natriumtekort hebt (hyponatriëmie).
  • Als u een verhoogde hoeveelheid calcium in het serum hebt (hypercalciëmie).
  • Als u lijdt aan jicht.
  • Als u floctafenine of sultopride gebruikt
Gegevens
CNK2520625
FabrikantenArega, Teva Belgium
MerkenTeva
Breedte71 mm
Lengte144 mm
Diepte63 mm
Hoeveelheid verpakking100
Bijsluiter