Cystima Medical zak. 14

Niet op voorraad

Onze Leveringsmethodes:

Afhaling in één van onze apotheken

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Beschrijving

CYSTIMA MEDICAL

Terugkerende urineweginfecties

Medisch hulpmiddel voor de preventie en behandeling van terugkerende urineweginfecties / blaasontstekingen veroorzaakt door E. coli.

ACTIEVE BESTANDDELEN

CYSTima Medical is bedoeld voor de behandeling van blaasontstekingen (veroorzaakt door E. coli), en voor de preventie van terugkerende urineweginfecties (blaasontsteking of cystitis).

Verschijnselen van een blaasontsteking zijn:

  • Een brandend gevoel of pijn bij het plassen;
  • Aandrang om te plassen;
  • Vaak moeten plassen;
  • Troebele en sterk ruikende urine;
  • Buikpijn.

Het werkzame bestanddeel is D-mannose. D-mannose is natuurlijk aanwezig in het menselijk lichaam. D-mannose hecht zich aan E. coli-bacteriën en voorkomt dat de bacteriën zich aan de wanden van de urinewegen hechten. De bacteriën kunnen dan gemakkelijk uit het lichaam verwijderd worden tijdens het plassen.

SAMENSTELLING:

D-mannose, dextrose, sorbitol, inuline, tricalciumfosfaat, bosvruchten, magnesiumstearaat, stevia

GEBRUIKSAANWIJZING:

DOSERING EN GEBRUIK: VOLWASSENEN EN KINDEREN VANAF 18 JAAR:

  • Als preventie: 1 zakje een keer per dag.
  • Voor de behandeling: 1 zakje twee keer per dag.

Los de inhoud van het zakje op in een groot glas water (200 ml). De dagelijkse dosis niet overschrijden.

Niet gebruiken in geval van allergie aan een van de bestanddelen. Buiten het bereik van jonge kinderen houden. Als u allergische reacties krijgt, stop dan met het gebruik van Cystima Medical.

Cystima Medical is een medisch hulpmiddel van klasse IIa in overeenstemming met Europese richtlijn 93/42/EEG betreffende medische hulpmiddelen.

Gebruik

DOSERING EN GEBRUIK: VOLWASSENEN EN KINDEREN VANAF 18 JAAR:

  • Als preventie: 1 zakje een keer per dag.
  • Voor de behandeling: 1 zakje twee keer per dag.

Los de inhoud van het zakje op in een groot glas water (200 ml). De dagelijkse dosis niet overschrijden.

Samenstelling

SAMENSTELLING:

D-mannose, dextrose, sorbitol, inuline, tricalciumfosfaat, bosvruchten, magnesiumstearaat, stevia

Indicatie

Terugkerende urineweginfecties

Medisch hulpmiddel voor de preventie en behandeling van terugkerende urineweginfecties / blaasontstekingen veroorzaakt door E. coli.

Contra indicatie

Niet gebruiken in geval van allergie aan een van de bestanddelen. Buiten het bereik van jonge kinderen houden. Als u allergische reacties krijgt, stop dan met het gebruik van Cystima Medical.

Gegevens
CNK3774775
FabrikantenForté Pharma
MerkenForté Pharma
Breedte45 mm
Lengte80 mm
Diepte103 mm
Kenmerken

Medisch hulpmiddel voor de preventie en behandeling van terugkerende urineweginfecties / blaasontstekingen veroorzaakt door E. coli.

CYSTima Medical is bedoeld voor de behandeling van blaasontstekingen (veroorzaakt door E. coli), en voor de preventie van terugkerende urineweginfecties (blaasontsteking of cystitis).

Verschijnselen van een blaasontsteking zijn:

  • Een brandend gevoel of pijn bij het plassen;
  • Aandrang om te plassen;
  • Vaak moeten plassen;
  • Troebele en sterk ruikende urine;
  • Buikpijn.

Het werkzame bestanddeel is D-mannose. D-mannose is natuurlijk aanwezig in het menselijk lichaam. D-mannose hecht zich aan E. coli-bacteriën en voorkomt dat de bacteriën zich aan de wanden van de urinewegen hechten. De bacteriën kunnen dan gemakkelijk uit het lichaam verwijderd worden tijdens het plassen.

Cystima Medical is een medisch hulpmiddel van klasse IIa in overeenstemming met Europese richtlijn 93/42/EEG betreffende medische hulpmiddelen.