Entresto 97mg/103mg Filmomh Tabl 56

Op voorschrift

Geneesmiddel

Op bestelling

Voorschrift (De barcode van het voorschrift begint met 'BEP')

Ik weet dat dit product een voorschrift vereist. *

Onze Leveringsmethodes:

Afhaling in één van onze apotheken

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Lees meer over Gebruik , Indicatie , Gegevens en Bijsluiter .

Gebruik

Volwassenen

Dit geneesmiddel mag NIET gelijktijdig met een ACE-remmer/angiotensine II-receptorblokker gebruikt worden. Bovendien mag Entresto° niet worden gestart gedurende tenminste 36 uur na het stopzetten van de behandeling met een ACE-remmer (risico op angio-oedeem).

Patiënten die overstappen van een ACE-remmer/angiotensine II-receptorblokker:
- Aanbevolen startdosis: 49 mg/51 mg, tweemaal daags.
- Na 2 tot 4 weken: verdubbeling van de dosis tot 97 mg/103 mg, tweemaal daags.
- Opm.: het valsartan in dit geneesmiddel heeft een hogere biologische beschikbaarheid dan het valsartan in andere tabletformuleringen die op de markt zijn. De 26, 51 en 103 mg valsartan in Entresto° komen overeen met 40, 80 en 160 mg valsartan in andere tabletformuleringen.
Patiënten die momenteel geen (of een lage dosis van) een ACE-remmer/angiotensine II-receptorblokker gebruiken of patiënten met een systolische bloeddruk > of = 100 tot 110 mmHg:
- Aanbevolen startdosis: 24 mg/26 mg, tweemaal daags.
- Langzame dosistitratie (verdubbeling iedere 3-4 weken).
Dosisaanpassingen

NIERINSUFFICIENTIE
- Een startdosis van 24 mg/26 mg, tweemaal daags overwegen in geval van een:
- matig verminderde nierfunctie (eGFR 30-60 ml/min/1,73 m2),
- ernstig verminderde nierfunctie (eGFR <30 ml/min/1,73 m2).
Dosisaanpassingen zijn ook aangewezen bij een verminderde leverfunctie.

Toedieningswijze
- Met of zonder voedsel.

Indicatie

Chronisch hartfalen

Behandeling van symptomatisch chronisch hartfalen met verminderde ejectiefractie bij volwassen patiënten.

Gegevens

CNK	3277092
Fabrikanten	Novartis
Merken	Novartis
Breedte	65 mm
Lengte	106 mm
Diepte	43 mm
Hoeveelheid verpakking	56

Bijsluiter

Lees de bijsluiter

Gebruik
Indicatie
Gegevens
Bijsluiter

Volwassenen

Patiënten die overstappen van een ACE-remmer/angiotensine II-receptorblokker:
- Aanbevolen startdosis: 49 mg/51 mg, tweemaal daags.
- Na 2 tot 4 weken: verdubbeling van de dosis tot 97 mg/103 mg, tweemaal daags.
- Opm.: het valsartan in dit geneesmiddel heeft een hogere biologische beschikbaarheid dan het valsartan in andere tabletformuleringen die op de markt zijn. De 26, 51 en 103 mg valsartan in Entresto° komen overeen met 40, 80 en 160 mg valsartan in andere tabletformuleringen.
Patiënten die momenteel geen (of een lage dosis van) een ACE-remmer/angiotensine II-receptorblokker gebruiken of patiënten met een systolische bloeddruk > of = 100 tot 110 mmHg:
- Aanbevolen startdosis: 24 mg/26 mg, tweemaal daags.
- Langzame dosistitratie (verdubbeling iedere 3-4 weken).
Dosisaanpassingen

NIERINSUFFICIENTIE
- Een startdosis van 24 mg/26 mg, tweemaal daags overwegen in geval van een:
- matig verminderde nierfunctie (eGFR 30-60 ml/min/1,73 m2),
- ernstig verminderde nierfunctie (eGFR <30 ml/min/1,73 m2).
Dosisaanpassingen zijn ook aangewezen bij een verminderde leverfunctie.

Toedieningswijze
- Met of zonder voedsel.