Flecainide Retard Sandoz 150mg Caps Verl.afg. 100

• Re-entry tachycardie, uitgaande van de AV-knoop, aritmieën geassocieerd met Wolff-Parkinson-White syndroom en gelijksoortige condities met bijbehorende geleiding wanneer andere behandelingen niet werken
• Ernstige symptomatische levensbedreigende paroxysmale ventriculaire aritmieën, welke op andere vormen van therapie niet hebben gereageerd. Ook wanneer andere therapieën niet goed worden verdragen
• Behandeling van paroxysmale boezem aritmieën (boezemfibrilleren, -flutter en -tachycardie) bij patiënten met invaliderende symptomen na conversie, indien er sprake is van een duidelijke noodzaak tot behandelen als gevolg van ernstige klinische symptomen en andere therapie geen effect heeft gehad. Structureel hartlijden en /of een slechte linkerkamerfunctie dient daarbij uitgesloten te zijn, vanwege de toegenomen kans op pro-aritmische effecten

Welke stoffen zitten er in dit geneesmiddel?

De werkzame stof in dit geneesmiddel is flecaïnideacetaat.

• Flecainide Retard Sandoz 100 mg harde capsules met verlengde afgifte: elke capsule bevat 100 mg flecaïnideacetaat

• Flecainide Retard Sandoz 150 mg harde capsules met verlengde afgifte: elke capsule bevat 150 mg flecaïnideacetaat

• Flecainide Retard Sandoz 200 mg harde capsules met verlengde afgifte: elke capsule bevat 200 mg flecaïnideacetaat

De andere stoffen in dit geneesmiddel zijn: povidon, microkristallijn cellulose, crospovidon, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat, methacrylzuur-methyl methacrylaat (1:2) copolymeer, polyethyleenglycol, talk.

De capsule-omhulsels van de verschillende capsules bevatten de volgende ingrediënten:

• 100 mg: gelatine, titaandioxide, zwart ijzeroxide.

• 150 mg: gelatine, titaandioxide, zwart ijzeroxide.

• 200 mg: gelatine, titaandioxide, zwart ijzeroxide en rood ijzeroxide.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• U bent allergisch voor flecaïnideacetaat of één van de andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

• U lijdt aan een andere hartaandoening dan de hartaandoening waarvoor u dit geneesmiddel inneemt. Als u iets niet zeker weet, of als u extra informatie wilt, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

• U gebruikt ook nog bepaalde andere anti-aritmica (natriumkanaalblokkers).

• U lijdt aan Brugada-syndroom (een genetische hartaandoening).

Volwassenen en adolescenten (13-17 jaar)

• Supraventriculaire aritmie:
  • Aanbevolen begindosis: 100 mg/dag
  • Na 4-5 dagen kan een dosisverhoging overwogen worden
  • Optimale dosis is 200 mg/dag
  • Max. 300 mg/dag
  • Ventriculaire aritmie:
  • Aanbevolen begindosis: 200 mg/dag
  • Na 3-5 dagen is het aanbevolen om de dosering geleidelijk te verlagen tot de laagst mogelijke dosering waarmee de ritmestoornis nog te couperen is
  • Max. 400 mg/dag
  • Een verlaging van de dosis is mogelijk bij langdurige behandeling

Toedieningswijze

• Op een lege maag of 1 uur vóór het eten