Konakion Amp 10 X 1ml/10mg

Op voorschrift

Geneesmiddel

Niet op voorraad

Voorschrift (De barcode van het voorschrift begint met 'BEP')

Ik weet dat dit product een voorschrift vereist. *

Onze Leveringsmethodes:

Afhaling in één van onze apotheken

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Lees meer over Gebruik , Indicatie , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .

Gebruik

Overdosering van coumarinederivaten

Als de INR hoger is dan 3,0 of 3,5: de behandeling met het coumarinederivaat onderbreken en Konakion (5 tot 10 mg) toedienen indien perorale toediening mogelijk is, zoniet wordt het preparaat geïnjecteerd
Indien mogelijk 5 tot 10 mg oraal, zoniet traag I.V. of I.M.
Indien de INR binnen 8 tot 12 uur niet daalt, dient een tweede, eventueel hogere dosis te worden toegediend
Trage I.V. toediening van 10 tot 20 mg Konakion (1 à 2 ampullen à 10 mg)
Als de INR na 3 uur niet daalt: tweede dosis toegediend.
Max. 40 mg I.V. per 24u
10-20 mg naargelang de behoefte
5-10 mg zo nodig

Toedieningswijze

De gewenste hoeveelheid uit de ampul opzuigen; de naald van de spuit verwijderen; de inhoud van de spuit rechtstreeks in de mond van de patiënt toedienen; een weinig vloeistof toedienen
De inhoud van de ampullen mag niet worden verdund, noch worden gemengd met andere parenterale geneesmiddelen, maar kan wel in het onderste gedeelte van een infusieapparaat worden geïnjecteerd
De parenterale toediening gebeurt bij voorkeur traag I.V
In geval van I.M. toediening, diep in de bilspier injectere

Indicatie

Overdosering van coumarinederivaten (vitamine K-antagonisten): overdosering als dusdanig of overdosering veroorzaakt door een geneesmiddel waarvan de combinatie de werking van coumarinederivaten potentieert.
Hypoprotrombinemie ten gevolge van factoren die de synthese of de aanvoer van vitamine K1 beperken, zoals onvoldoende absorptie bij gebrek aan galzouten, malabsorptiesyndroom, perorale toediening van breedspectrum antibiotica en vitamine K1-arme voeding
Preventie en behandeling van bloedingen bij pasgeborenen

Contra indicatie

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.

Gegevens

CNK	0613513
Fabrikanten	Cheplapharm Arzneimittel, De Eurocept Groep
Breedte	104 mm
Lengte	107 mm
Diepte	22 mm
Hoeveelheid verpakking	10

Bijsluiter

Lees de bijsluiter

Gebruik
Indicatie
Contra indicatie
Gegevens
Bijsluiter

Overdosering van coumarinederivaten

Als de INR hoger is dan 3,0 of 3,5: de behandeling met het coumarinederivaat onderbreken en Konakion (5 tot 10 mg) toedienen indien perorale toediening mogelijk is, zoniet wordt het preparaat geïnjecteerd
Indien mogelijk 5 tot 10 mg oraal, zoniet traag I.V. of I.M.
Indien de INR binnen 8 tot 12 uur niet daalt, dient een tweede, eventueel hogere dosis te worden toegediend
Trage I.V. toediening van 10 tot 20 mg Konakion (1 à 2 ampullen à 10 mg)
Als de INR na 3 uur niet daalt: tweede dosis toegediend.
Max. 40 mg I.V. per 24u
10-20 mg naargelang de behoefte
5-10 mg zo nodig

Toedieningswijze

De gewenste hoeveelheid uit de ampul opzuigen; de naald van de spuit verwijderen; de inhoud van de spuit rechtstreeks in de mond van de patiënt toedienen; een weinig vloeistof toedienen
De inhoud van de ampullen mag niet worden verdund, noch worden gemengd met andere parenterale geneesmiddelen, maar kan wel in het onderste gedeelte van een infusieapparaat worden geïnjecteerd
De parenterale toediening gebeurt bij voorkeur traag I.V
In geval van I.M. toediening, diep in de bilspier injectere

Overdosering van coumarinederivaten (vitamine K-antagonisten): overdosering als dusdanig of overdosering veroorzaakt door een geneesmiddel waarvan de combinatie de werking van coumarinederivaten potentieert.
Hypoprotrombinemie ten gevolge van factoren die de synthese of de aanvoer van vitamine K1 beperken, zoals onvoldoende absorptie bij gebrek aan galzouten, malabsorptiesyndroom, perorale toediening van breedspectrum antibiotica en vitamine K1-arme voeding
Preventie en behandeling van bloedingen bij pasgeborenen

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.