Mirelle Tabl 3 X 28
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in één van onze apotheken
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Gebruik , Indicatie , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Gewoonlijke posologie
- De tabletten elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip innemen in de volgorde die op de verpakking staat aangegeven
- 1 tablet/dag innemen gedurende 21 opeenvolgende dagen
- De volgende strip beginnen na een tabletvrije periode van 7 dagen. Tijdens dit interval treedt gewoonlijk een onttrekkingsbloeding op
Bij het vergeten innemen van meer dan 12 uur
- Het vergeten tablet innemen en de normale inname verderzetten
- Een barrièremethode (condoom) gebruiken gedurende 7 dagen
- Risico op zwangerschap indien geslachtsgemeenschap in de 7 dagen voor het vergeten table
- Het vergeten tablet innemen en de normale inname verderzetten
- Geen bijkomende maatregelen nodig indien de tabletten de vorige 7 dagen correct ingenomen werden, anders barrièremethode (condoom) gebruiken gedurende 7 dagen
- Het vergeten tablet innemen en de normale inname verderzetten plus de volgende strip beginnen zodra de huidige leeg is, zonder onderbrekingsweek
- Tegelijk een barrièremethode gebruiken gedurende de 7 volgende dagen; Indien deze 7 dagen durende veiligheidsperiode met barrièremethode zich uitstrekt tot na het laatste tablet van de aangebroken blister, moet de pilvrije periode tussen de twee blisters overgeslagen worden en moet de volgende blister onmiddellijk na inname van de laatste tablet begonnen worden
Orale anticonceptie (cyclische)
Gecombineerde hormonale anticonceptiva mogen in de volgende situaties niet worden gebruikt.
• Overgevoeligheid voor de werkzame stof(fen) of voor een van de in "Samenstelling" vermelde hulpstof(fen)
• Coronaire arteriële aandoeningen
• Valvulopathie
• Trombogene hartritmestoornissen
• Aanwezigheid van of risico op veneuze trombo-embolie (VTE)
o Bekende erfelijke of verworven predispositie voor veneuze trombo-embolie, bijvoorbeeld APC-resistentie, (waaronder factor V-Leiden), antitrombine-III-deficiëntie, proteïne C-deficiëntie, proteïne S-deficiëntie
o Zware operatie met langdurige immobilisatie
o Een hoog risico van veneuze trombo-embolie door de aanwezigheid van meerdere risicofactoren
• Aanwezigheid van of risico op arteriële trombo-embolie (ATE)
o Cerebrovasculaire ziekte – bestaande beroerte, eerder doorgemaakte beroerte of prodromale aandoening (bijv. transient ischaemic attack (TIA))
o Bekende erfelijke of verworven predispositie voor arteriële trombo-embolie, bijvoorbeeld hyperhomocysteïnemie en antifosfolipiden-antistoffen (anticardiolipine-antistoffen, lupusanticoagulans)
o Voorgeschiedenis van migraine met focale neurologische symptomen
o Een hoog risico op arteriële trombo-embolie als gevolg van meerdere risicofactoren of door de aanwezigheid van een ernstige risicofactor, zoals:
• ernstige hypertensie
• ernstige dislipoproteïnemie
• Bekende of vermoede borstkanker
• Endometriumcarcinoom of andere bekende of vermoede, oestrogeenafhankelijke neoplasieën
• Leveradenomen of -carcinoom, of een actieve leveraandoening, zo lang de leverfunctiewaarden niet tot het normale zijn teruggekeerd
• Niet-gediagnosticeerde genitale bloedingen
| CNK | 1510619 |
|---|---|
| Fabrikanten | Bayer |
| Merken | Bayer |
| Breedte | 68 mm |
| Lengte | 91 mm |
| Diepte | 25 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 3 |