Olmesartan/amlodipine/hctz Krka 40/10/12,5 Comp 98

• De aanbevolen dosering van Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka is één tablet per dag.
• De tabletten kunnen al dan niet in combinatie met eten worden ingenomen. Slik de tablet met
  wat vloeistof door (zoals een glas water). Kauw niet op de tablet. Neem het tablet niet in met
  grapefruitsap.
• Neem uw dagelijkse dosis, zo mogelijk, elke dag op hetzelfde tijdstip in, bijvoorbeeld tijdens
  het ontbijt.

De werkzame stoffen zijn olmesartan medoxomil, amlodipine en hydrochloorthiazide.

• 20 mg/5 mg/12,5 mg: Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg olmesartan medoxomil, 5 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat) en 12,5 mg hydrochloorthiazide.
• 40 mg/5 mg/12,5 mg: Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg olmesartan medoxomil, 5 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat) en 12,5 mg hydrochloorthiazide.
• 40 mg/5 mg/25 mg: Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg olmesartan medoxomil, 5 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat) en 25 mg hydrochloorthiazide.
• 40 mg/10 mg/12,5 mg: Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg olmesartan medoxomil, 10 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat) en 12,5 mg hydrochloorthiazide.
• 40 mg/10 mg/25 mg: Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg olmesartan medoxomil, 10 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat) en 25 mg hydrochloorthiazide.

De andere stoffen (hulpstoffen) zijn gepregelatiniseerd maïszetmeel, gesilicificeerde
microkristallijne cellulose (cellulose, microkristallijn en silica, watervrij colloïdaal), lactose
monohydraat, croscarmellosenatrium, copovidone en magnesiumstearaat in de tabletkern en
poly (vinylalcohol), macrogol 3350, titaniumdioxide (E171), talk, rood ijzeroxide (E172) alleen voor 40 mg/5 mg/25 mg, 40 mg/10 mg/12,5 mg, 40 mg/10 mg/25 mg, geel ijzeroxide (E172) - alleen voor 40 mg/5 mg/12,5 mg, 40 mg/5 mg/25 mg, zwart ijzeroxide (E172) - alleen voor 40 mg/10 mg/25 mg in de omhulling. Zie rubriek 2 'Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka bevat lactose en natrium'.

Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka wordt gebruikt voor de behandeling van hoge bloeddruk:

• bij volwassen patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle kan worden
  gebracht met de combinatie van olmesartan medoxomil en amlodipine in combinatie met een
  vaste dosis.
• bij patiënten die al een vaste dosis combinatie van olmesartan medoxomil en
  hydrochloorthiazide plus de amlodipine als enkele tablet gebruiken of een vaste dosis
  combinatie van olmesartan medoxomil en amlodipine plus hydrochloorthiazide als een enkele
  tablet.

• u bent allergisch voor olmesartan medoxomil, voor amlodipine of een speciale groep
  calciumantagonisten (de dihydropyridines), voor hydrochloorthiazide of voor stoffen die lijken
  op hydrochloorthiazide (sulfonamiden) of voor een van de andere bestanddelen in dit
  geneesmiddel.
• u heeft ernstige nierproblemen.
• u heeft diabetes of een nierfunctiestoornis en u wordt behandeld met een bloeddrukverlagend
  geneesmiddel dat aliskiren bevat.
• u heeft een laag kalium-, natrium-, hoog calcium- of hoog urinezuurgehalte (met symptomen
  van jicht of nierstenen) in uw bloed dat niet beter is geworden tijdens de behandeling.
• u bent meer dan 3 maanden zwanger.
• u heeft ernstige leverproblemen, als de galafscheiding is verstoord of als de galafvoer uit de
  galblaas wordt geblokkeerd (bijv. door galstenen) of als u geelzucht heeft (gele verkleuring van
  de huid en ogen).
• u heeft een slechte bloedtoevoer naar uw weefsels met symptomen zoals lage bloeddruk, lage
  pols, snelle hartslag of shock (inclusief cardiogene shock, wat shock betekent door ernstige
  hartproblemen).
• u heeft een zeer lage bloeddruk.
• de bloedstroom vanuit uw hart is traag of geblokkeerd. Dit kan gebeuren als het bloedvat of de
  klep die het bloed van uw hart afneemt, smaller wordt (aortastenose).
• u heeft een lage hart-output na een hartaanval (acuut myocardinfarct). Een lage hart-output kan ervoor zorgen dat u kortademig wordt of dat uw voeten en enkels opzwellen.