Pku1 Milupa Pdr 500g 0-12 Mois/mnd
Niet op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in één van onze apotheken
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Beschrijving , Samenstelling , Indicatie en Gegevens .
PKU 1 is een voeding voor medisch gebruik. Dieetvoeding bij fenylketonurie (PKU) en hyperfenylalaninemie (HPA) bij zuigelingen.
Een fenylalaninevrije poedervormige mix van aminozuren, met koolhydraten, vitaminen, mineralen en spoorelementen.
UItsluitend voor enteraal gebruik. Uitsluitend te gebruiken onder medisch toezicht. Niet geschikt als enige voedingbron. Geschikt voor zuigelingen. Uitsluitend te gebruiken door patiënten met fenylketonurie/hyperfenylalaninemie.
Dextrine-maltose, L-lysine L-glutamaat, L-glutaminezuur, L-leucine, kaliumcitraat , L-proline, calciumwaterstoffosfaat, L-valine, L-isoleucine, L-tyrosine, magnesium L-aspartaat, L-serine, L-asparaginezuur, L-threonine, L-alanine, cholinebitartraat, L-arginine, natriumchloride, glycine, L-cystine, L-histidine, L-methionine, calciumcarbonaat, L-tryptofaan, kaliumchloride, inositol, taurine, L-ascorbinezuur, L-carnitine-L-tartraat, ijzersulfaat, zinksulfaat, DL-α-tocoferylacetaat, nicotinamide, calcium D-pantothenaat, kopersulfaat, thiaminehydrochloride, retinylacetaat, riboflavine, pyridoxinehydrochloride, natriumfluoride, mangaansulfaat, kaliumjodide, chroomchloride, pteroylmonoglutaminezuur, natriummolybdaat, natriumseleniet, D-biotine, cholecalciferol, fyllochinon, cyanocobalamine.
Indicaties
• Te gebruiken als eiwitsupplement in de dieetbehandeling van fenylketonurie en hyperfenylalaninemie
• Leeftijd: tijdens het eerste levensjaar
Aanbevolen hoeveelheid
De in te nemen hoeveelheid PKU 1, nodig om de dagelijkse eiwitbehoefte (buiten deze aan fenylalanine) te dekken, is afhankelijk van leeftijd, lichaamsgewicht en individuelefenylalanine-tolerantie.
De exacte dosering wordt bepaald en regelmatig aangepast door een arts of diëtist.
De dagelijks in te nemen hoeveelheid PKU 1 moet verdeeld worden over 3 tot 5 evenredige porties en dient gecombineerd te worden met berekende hoeveelheden andere voeding (vb dranken, fruitmousse, vast voedsel).
De dagelijkse eiwitbehoefte kan gedekt worden door gebruik van uitsluitend PKU 1.
Het dieet moet naast de in te nemen hoeveelheid PKU 1 voorzien in een voldoende hoeveelheid energie en fenylalanine om de dagelijkse behoeften van de patiënt te dekken.
| CNK | 0378380 |
|---|---|
| Fabrikanten | Nutricia |
| Merken | Milupa |
| Breedte | 100 mm |
| Lengte | 100 mm |
| Diepte | 120 mm |