Rivaroxaban Sandoz 15mg Filmomh Tabl 28

U moet Rivaroxaban Sandoz innemen tijdens een maaltijd.
Slik de tablet(ten) bij voorkeur door met water.
Als u er moeite mee heeft om de tablet in zijn geheel door te slikken, overleg dan met uw arts over
andere manieren om Rivaroxaban Sandoz in te nemen. De tablet mag worden geplet en gemengd met
water of appelmoes, vlak voordat u het inneemt. Dit mengsel dient onmiddellijk gevolgd te worden
door voedsel.
Als het nodig is, kan uw arts u de vermalen Rivaroxaban Sandoz tablet ook via een maagsonde geven.

Rivaroxaban Sandoz 15 mg filmomhulde tabletten
- De werkzame stof in dit geneesmiddel is rivaroxaban. Elke filmomhulde tablet bevat 15 mg
rivaroxaban.
- De andere stoffen in dit geneesmiddel zijn:
Tabletkern: lactosemonohydraat, natriumlaurylsulfaat, hypromellose, natriumcroscarmellose,
magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose, watervrij colloïdaal siliciumdioxide.
Filmomhulling van de tablet: hypromellose, titaandioxide (E 171), macrogol, zonnegeel FCF
aluminiumlak (E 110), rood ijzeroxide (E 172).

Rivaroxaban Sandoz bevat de werkzame stof rivaroxaban en wordt ingenomen door volwassenen:

• om te voorkomen dat er bloedstolsels worden gevormd in uw hersenen (beroerte) en andere
  bloedvaten in uw lichaam als u een vorm van onregelmatige hartslag heeft die niet-valvulair
  atriumfibrilleren wordt genoemd.
• om bloedstolsels in de aderen van uw benen (diepveneuze trombose) en in de bloedvaten van uw
  longen (longembolie) te behandelen en om te voorkomen dat opnieuw bloedstolsels worden
  gevormd in de bloedvaten van uw benen en/of longen.

Rivaroxaban Sandoz wordt ingenomen door kinderen en jongeren onder de 18 jaar met een
lichaamsgewicht van 30 kg of meer:

• om bloedstolsels te behandelen en om te voorkomen dat opnieuw bloedstolsels worden gevormd
  in de aderen of in de bloedvaten van de longen, nadat eerst een behandeling van minimaal 5
  dagen is gegeven met injecties met geneesmiddelen die worden gebruikt om bloedstolsels te
  behandelen.

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in
  rubriek 6 van deze bijsluiter.
• Als u een ernstige bloeding heeft.
• Als u een ziekte of aandoening heeft in een lichaamsorgaan waardoor het risico op een ernstige
  bloeding verhoogd is (bv. maagzweer, hersenletsel of hersenbloeding, een recente hersen- of
  oogoperatie).
• Als u geneesmiddelen gebruikt om bloedstolsels te voorkomen (bv. warfarine, dabigatran,
  apixaban of heparine), behalve wanneer uw antistollingsbehandeling verandert, of wanneer u
  heparine krijgt via een buisje in een ader of slagader om het buisje open te houden.
• Als u een leverziekte heeft en daardoor een verhoogde kans op bloedingen.
• Als u zwanger bent of borstvoeding geeft.