Vepesid Caps 10 X 100mg

Kanker

• Teelbalkanker
• Kleincellig longcarcinoom (oat cells)
• Kwaadaardig lymfoom (non-Hodgkin) en ziekte van Hodgkin
• Acute monoblastische en myelomonoblastische leukemie
• Niet-kleincellig longcarcinoom

• De werkzame stof in dit middel is etoposide. Elke capsule bevat 100 mg etoposide.

• De andere stoffen in dit middel zijn: citroenzuur, watervrij (E330), glycerol (85 procent) (E422), macrogol 400 (E1521) en water. De capsulehuls bevat gelatine (E441), glycerol (85 procent) (E422), rood ijzeroxide (III) (E172), natriumethylparahydroxybenzoaat (E215), natriumpropylparahydroxybenzoaat (E217) en titaniumdioxide (E171).

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Stop met het innemen van dit geneesmiddel en verwittig uw arts onmiddellijk indien u een van de volgende symptomen krijgt: opzwellen van uw tong of keel, ademhalingsmoeilijkheden, versnelde hartslag, rood wordende huid of een huiduitslag. Dit kunnen tekenen zijn van een ernstige allergische reactie.

Ernstige schade aan de lever, de nieren of het hart door een aandoening genaamd tumorlysissyndroom, veroorzaakt door schadelijke hoeveelheden van stoffen van de kankercellen die in de bloedsomloop terechtkomen, is soms waargenomen wanneer VEPESID wordt ingenomen samen met andere geneesmiddelen die worden gebruikt voor het behandelen van kanker.

Andere bijwerkingen die zijn waargenomen bij VEPESID:

Zeer vaak voorkomende bijwerkingen (komen voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers)

 bloedafwijkingen (dit is de reden dat er bloedonderzoeken worden gedaan tussen de behandelingskuren)

 tijdelijke haaruitval

 misselijkheid en braken

 buikpijn

 verlies van eetlust

 veranderingen in de huidskleur (pigmentatie)

 verstopping (obstipatie)

 zich zwak voelen (asthenie)

 zich ziek voelen (malaise)

 leverschade (hepatotoxiciteit)

Vaak voorkomende bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers)

 acute leukemie

 diarree

 onregelmatige hartslag (hartritmestoornissen), of een hartaanval (myocardinfarct)

 hoge bloeddruk

 pijn aan de lippen, mond of zweertjes in de keel

 duizeligheid

 huidproblemen zoals jeuk of huiduitslag

Soms voorkomende bijwerkingen (komen voor bij 1 op de 100 tot 1 op de 1.000 gebruikers)

 tintelende of gevoelloze handen en voeten

Zelden voorkomende bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de 1.000 gebruikers)

 brandend maagzuur

 blozen

 slikproblemen

 een verandering in hoe de dingen smaken

 ernstige allergische reacties

 stuipen (convulsies)

 koorts

 slaperigheid of vermoeidheid

 ademhalingsproblemen

 tijdelijke blindheid

 ernstige reacties van de huid en/of slijmvliezen, kan gepaard gaan met pijnlijke blaren en koorts, alsook uitgebreid loskomen van de huid (stevens- johnsonsyndroom en toxische epidermale necrolyse)

 een uitslag die lijkt op zonnebrand, die zich kan voordoen op huid die eerder is bestraald en die ernstig kan zijn ('radiation recall'-dermatitis)

Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

 tumorlysissyndroom (complicaties door stoffen van behandelde kankercellen die in het bloed terechtkomen)

 infectie (waaronder infecties waargenomen bij patiënten met een verzwakte lichaamsafweer, bijv een longinfectie die Pneumocystis jirovecii-pneumonie wordt genoemd)

 opzwellen van tong en gezicht

 onvruchtbaarheid

 bloedingen

 ademhalingsmoeilijkheden

 toename van leverenzymen

 verhoogde bilirubine

 allergische reacties (wellicht vertraagd; veroorzaakt door parabenen)

Onvoldoende beenmergreserve, in het bijzonder na een uitgebreide radiotherapie of een intensieve chemotherapie die vooraf of gelijktijdig wordt gevolgd, of na een neoplastische infiltratie van het beenmerg.
Deze deficiëntie kan worden aangetoond door een matige of ernstige leukopenie en/of een trombocytopenie.
Ernstige leverinsufficiëntie.
Overgevoeligheid voor etoposide (VEPESID) of voor een bestanddeel van het geneesmiddel.
Zwangerschap en borstvoeding (zie desbetreffende rubriek).
Gelijktijdige toediening van het vaccin tegen gele koorts of van andere levende vaccins is gecontra-indiceerd bij immunodeficiënte patiënten

Volwassenen

• 100 tot 200 mg/m²/dag gedurende 5 dagen of 200 mg/m²/dag op dag 1, 3 en 5 om de 3 tot 4 weken
• OF 50 mg/m²/dag gedurende 2 - 3 weken, met een interval van een week of een voldoende lange interval voor het herstel van de medullaire functie
• De behandeling bestaat gewoonlijk uit 3 of 4 cycli

Toedieningswijze

• De capsules op de nuchtere maag innemen
• Doses van meer dan 200 mg/dag zullen over twee innamen worden verdeeld

CNK	0198085
Organisaties	Bristol-Myers Squibb, Cheplapharm Arzneimittel, De Eurocept Groep
Merken	Eurocept
Breedte	80 mm
Lengte	105 mm
Diepte	15 mm
Hoeveelheid verpakking	10
Galenische vorm	Suspensie
Actieve ingrediënten	etoposide
Behoud	Kamertemperatuur (15°C - 25°C)

Lees de bijsluiter